A agência marcou para esse domingo (17) a reunião que vai decidir sobre o pedido de uso emergencial para vacinas contra a COVID-19 no Brasil. Nessa reunião, a Anvisa vai decidir sobre a CoronaVac e a vacina da Fiocruz, desenvolvida pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca.
Segundo o Butantan, foram entregues as informações adicionais que ainda estavam pendentes desde quinta-feira (14). As informações foram publicadas pelo portal G1.
A solicitação para o uso emergencial da CoronaVac foi feita pelo Instituto Butantan em 8 de janeiro, juntamente com os resultados da terceira fase de testes do imunizante no Brasil, mas a Anvisa alegou que a documentação estava incompleta.
Conforme divulgado pelo Instituto Butantan, a eficácia global da CoronaVac nos testes no Brasil foi de 50,38%. O índice se refere à capacidade da vacina de proteger em todos os casos: leves, moderados ou graves.
O prazo para a análise da Anvisa para o pedido de registro emergencial de uma vacina é de dez dias.
Nesta sexta-feira (15), o Ministério da Saúde enviou um ofício ao Instituto Butantan pedindo a "entrega imediata" de seis milhões de doses da CoronaVac.
