Uma reunião da Anvisa avaliou nesta quarta-feria (31) a solicitação do Ministério da Saúde para autorização de importação e distribuição da vacina do laboratório indiano Bharat Biotech, a Covaxin.
A solicitação do Ministério da Saúde era referente à "autorização excepcional e temporária para importação e distribuição" de 20 milhões de doses da vacina Covaxin.
O relator do pedido, o diretor Alex Campos, afirmou durante o seu voto que a área técnica da Anvisa identificou "riscos e incertezas no uso da Covaxin nas condições atuais". De acordo com ele, os "dados disponíveis não permitem concluir sobre eficácia e segurança da vacina".
Anteriormente, na mesma reunião, os diretores da Anvisa haviam aprovado por unanimidade o uso emergencial da vacina da farmacêutica Janssen.
Na última terça-feira (30), a Anvisa havia negado o pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos ao laboratório indiano Bharat Biotech, que produz a vacina Covaxin.
