Citando supostas fontes informadas sobre o assunto, o veículo da mídia ocidental relatou que os desenvolvedores da vacina russa falharam, repetidamente, em apresentar os padrões necessários para a aprovação do medicamento.
"O artigo da agência Reuters, situada em Paris, sobre o registro da vacina Sputnik V na UE, é baseado em comentários falsos de fontes anônimas. [O artigo] representa um exemplo de campanha de notícias falsas e de desinformação contra a vacina russa realizada pelo lobby farmacêutico ocidental", declarou o RFPI no canal oficial da vacina no Telegram.
O órgão russo acrescentou que continua em "interação constante com a Agência Europeia de Medicamentos [EMA, na sigla em inglês] para registrar a vacina na UE. Em particular, os inspetores da EMA concluíram a avaliação do cumprimento dos padrões de pesquisa clínica da vacina e visitaram os locais de sua produção como parte da avaliação do cumprimento das regras de fabricação do medicamento".
O RFPI exigiu à Reuters que corrija os "múltiplos" erros no artigo em causa e que tome medidas contra os seus funcionários que espalharam a falsa informação.
Desde março que a Sputnik V tem sido avaliada pela agência europeia que, por sua vez, espera conseguir anunciar para breve um cronograma de avaliação do medicamento após as inspeções na Rússia.
