A informação foi publicada pela própria farmacêutica no Twitter.
"É com muito orgulho e alegria, e até um pouco de alívio, que posso anunciar que nosso pedido para a autorização do uso emergencial da nossa vacina contra a COVID-19 está nas mãos do FDA agora", disse Albert Bourla, CEO da Pfizer.
A farmacêutica afirma que a vacina batizada de BNT162b2 cumpre todos os dados exigidos pelo FDA.
Na última quarta-feira (18) a Pfizer e o laboratório alemão BioNTech anunciaram a conclusão dos testes da fase 3 da vacina contra COVID-19 que mostraram que a eficácia alcançada foi de 95% na prevenção à doença, e não houve efeitos colaterais graves.
Nesta semana, o governo brasileiro recebeu executivos da Pfizer para, segundo o Ministério da Saúde, "conhecer os resultados dos testes em andamento e as condições de compra, logística e armazenamento oferecidas pelo laboratório".
Nesta semana, os Estados Unidos ultrapassaram a marca de 250 mil mortes pela COVID-19.
