Segundo a Anvisa, o prazo máximo para a análise de registros de medicamentos de categoria prioritária é de 120 dias, contados a partir da data de priorização.
Até o momento, a agência autorizou o uso do imunizante de Oxford/AstraZeneca apenas para uso emergencial. Se aprovado o registro definitivo, todos os públicos poderão receber doses da vacina. As informações foram publicadas pelo portal G1.
O pedido desta sexta-feira (29) da Fiocruz foi feito após um processo iniciado em junho do ano passado, através da chamada "submissão contínua", quando os documentos são enviados à Anvisa no decorrer dos estudos para tentar agilizar a análise da agência.
O Brasil já começou a aplicar as doses da vacina de Oxford/AstraZeneca, incluída no Plano Nacional de Imunização, e o imunizante foi distribuído de forma proporcional aos estados do país.
A Fiocruz anunciou na semana passada que planeja entregar ao governo 210,4 milhões de doses de vacina contra a COVID-19 até o fim de 2021.
