Os estudos da fase três do imunizante envolveram participantes com idades entre 18 e 98 anos, incluindo 2.433 com mais de 60 anos e 4.500 com comorbidades.
"Dados de 25.800 participantes, [que] receberam vacina ou placebo em uma proporção de um para um, mostraram que a vacina candidata foi bem tolerada. A Covaxin demonstrou eficácia provisória de 81% na prevenção da COVID-19 naqueles sem infecção prévia após a segunda dose", diz o comunicado.
A empresa indiana informou também que a vacina Covaxin demonstrou eficácia significativa contra a variante do novo coronavírus identificada no Reino Unido.
Perspectivas para o Brasil
Na última segunda-feira (1º), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou uma inspeção na fábrica da empresa indiana Bharat Biotech para verificar os requisitos técnicos das boas práticas de fabricação do imunizante.
No final de fevereiro, o governo federal anunciou a compra de 20 milhões de doses da vacina Covaxin. A empresa indiana ainda aguarda autorização da Anvisa para realizar estudos da fase três no Brasil.
