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Agência reguladora da União Europeia avalia aprovação da CoronaVac
Agência reguladora da União Europeia avalia aprovação da CoronaVac
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciou, nesta terça-feira (4), que está avaliando a eficácia e a segurança da vacina CoronaVac... 04.05.2021, Sputnik Brasil
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notícias, europa, mundo, mundo vs. pandemia do coronavírus no início de maio de 2021, agência europeia de medicamentos, coronavac, china
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Agência reguladora da União Europeia avalia aprovação da CoronaVac
13:30 04.05.2021 (atualizado: 10:23 14.02.2022) A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) anunciou, nesta terça-feira (4), que está avaliando a eficácia e a segurança da vacina CoronaVac, do laboratório chinês Sinovac.
A iniciativa é o primeiro passo do órgão em direção a uma possível aprovação do imunizante para uso na União Europeia (UE), bloco que abrange 27 países, conforme noticiou a agência de notícias AP.
A agência reguladora informou que sua decisão de iniciar a avaliação se baseia em resultados preliminares de estudos laboratoriais e clínicos.
"Esses estudos sugerem que a vacina desencadeia a produção de anticorpos [que combatem o coronavírus] e pode ajudar a proteger contra a doença", afirmou o órgão em comunicado.
A EMA, que até o momento aprovou quatro vacinas contra o coronavírus, acrescentou que ainda não foi apresentado nenhum pedido de autorização de comercialização para a CoronaVac.
A agência também está conduzindo análises contínuas de três outras vacinas: a desenvolvida pela CureVac, empresa de biotecnologia alemã; a criada pela norte-americana Novavax; e a russa Sputnik V.
Ainda segundo a AP, a União Europeia tem enfrentado pressão para acelerar o ritmo de seu programa de aquisição de vacinas.
