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Butantan: suspensão da vacina contra dengue ocorre por precaução após registros de reações adversas
Butantan: suspensão da vacina contra dengue ocorre por precaução após registros de reações adversas
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O Instituto Butantan informou nesta segunda-feira (8) que a interrupção temporária da vacinação contra a dengue com seu imunizante foi adotada de forma... 08.06.2026, Sputnik Brasil
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O Ministério da Saúde suspendeu nesta segunda-feira a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, após o registro de duas mortes suspeitas e 42 reações severas possivelmente associadas ao imunizante.Segundo o ministro Alexandre Padilha, ainda não há dados suficientes para estabelecer relação causal entre a vacina e os casos graves, mas o episódio foi classificado como um "sinal de alerta". Até agora, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas.A pasta orientou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em uma unidade de saúde para monitorar possíveis reações adversas. A imunização ficará suspensa até nova análise das autoridades sanitárias.
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Butantan: suspensão da vacina contra dengue ocorre por precaução após registros de reações adversas
15:28 08.06.2026 (atualizado: 21:40 08.06.2026) O Instituto Butantan informou nesta segunda-feira (8) que a interrupção temporária da vacinação contra a dengue com seu imunizante foi adotada de forma preventiva após o registro de eventos adversos em parte dos vacinados. No entanto, o instituto ressaltou que ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacinação.
"O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absolutos com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados", diz a nota emitida pela entidade.
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Ministério da Saúde suspendeu nesta segunda-feira a aplicação
da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, após o registro de
duas mortes suspeitas e
42 reações severas possivelmente associadas ao imunizante.
Segundo o ministro Alexandre Padilha, ainda não há dados suficientes para estabelecer relação causal entre a vacina e os casos graves, mas o episódio foi classificado como um "sinal de alerta". Até agora, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas.
A pasta orientou que pessoas
vacinadas nos últimos 21 dias procurem acompanhamento em uma unidade de saúde para monitorar possíveis reações adversas.
A imunização ficará suspensa até nova análise das autoridades sanitárias.
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