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Anvisa autoriza uso de injeção semestral para prevenção de infecção por HIV no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (12), a utilização do lenacapavir para a prevenção da infecção pelo HIV. A injeção semestral tem eficácia que beira 100%, segundo estudos.
Sputnik
Conforme publicado pelo jornal O Globo, o medicamento poderá ser utilizado em duas situações: como profilaxia pré-exposição (PrEP), visando evitar a infecção pelo HIV em pessoas com mais de 12 anos e ao menos 35 kg; e em pessoas em tratamento que já convivem com o HIV, mas não possuem respostas desejadas com os tratamentos já liberados.
Desenvolvido pelo laboratório Gilead Sciences, o lenacapavir, com nome comercial Sunlenca, já foi liberado para uso na Europa e nos Estados Unidos. O fármaco exige injeções semestrais para manter eficácia máxima.
Ainda segundo O Globo, a novidade trazida pelo lenacapavir são as duas aplicações por ano. Os concorrentes do medicamento no mercado brasileiro, por exemplo, exigem ao menos seis aplicações no período de 12 meses.
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Apesar da eficácia do fármaco, não há indícios de que o medicamento seja financiado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. Nos Estados Unidos, o tratamento anual ultrapassa os US$ 28 mil (mais de R$ 150 mil).
Pesquisadores da Universidade de Liverpool, no Reino Unido, publicaram um estudo que indica que o remédio pode ser vendido a US$ 25 (cerca de R$ 130) e ainda gerar lucro para a Gilead Sciences.
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